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肺癌新药

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）

全部名称：

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）

适应人群：

治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者(NSCLC)

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）的说明

治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者(NSCLC)

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布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）说明书概述

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）靶向药物介绍

布加替尼(Brigatinib ，AP26113) 第二代ALK抑制剂，同时也是ROS1和EGFR靶点的抑制剂。

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布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）药物相关资讯

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）药物问题

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布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）药物靶点介绍

1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现，在2007年首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中发现ROS1融合，此后ROS1融合作为NSCLC患者的治疗靶点之一，逐渐被关注。

全称：ROS1 全称 c-ros 原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。

占比：在中国，作为致癌驱动基因改变，ROS1重排大约占晚期NSCLC患者的2％至3％。

突变原因：目前肺癌中共发现14种ROS1融合形式，其中最常见的ROS1融合类型是CD74-ROS1

特点：

出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）临床试验

布加替尼（Brigatinib，Alunbrig）药物基因检测

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