四叶草营养免疫商城
首页 骨髓瘤新药 Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗

Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗

全部名称：
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗
适应人群：
埃罗妥珠单抗（Elotuzumab）是一种抗SLAMF7蛋白的单克隆抗体，如果一种或多种其他治疗无效，可用于治疗多发性骨髓瘤。埃罗妥珠单抗与来那度胺（Revlamid）和地塞米松联合注射给静脉。
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗的说明
埃罗妥珠单抗（Elotuzumab）是一种抗SLAMF7蛋白的单克隆抗体，如果一种或多种其他治疗无效，可用于治疗多发性骨髓瘤。埃罗妥珠单抗与来那度胺（Revlamid）和地塞米松联合注射给静脉。
栏目导航
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗说明书概述

Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗靶向药物介绍

 

用药管理

静脉注射（IV）兼容性

  • 0.9％NaCl
  • D5W

静脉注射（IV）不兼容

不要与其他药品混合或使用

静脉注射（IV）准备

重建

  • 用13 mL（300 mg样品瓶）或17 mL（400 mg样品瓶）无菌注射用水（SWI）重新配制，浓度为25 mg / mL
  • 通过旋转小瓶使小瓶保持直立并旋转溶液以溶解冻干饼; 冻干粉末应在<10分钟内溶解
  • 倒置小瓶几次以溶解残留在小瓶或塞子顶部的任何粉末
  • 避免剧烈搅动; 不要摇晃
  • 一旦完全溶解，使重构溶液静置5-10分钟
  • 重构的制剂产生无色至微黄色，澄清至略微乳白色的溶液
  • 无论何时解决，都要目视检查颗粒物和变色; 如果观察到任何颗粒物质或变色，则丢弃溶液

稀释

  • 从每个样品瓶中提取计算剂量，最多12 mL（300 mg样品瓶）和16 mL（400 mg样品瓶）
  • 用0.9％NaCl或5％D5W进一步稀释到由聚氯乙烯或聚烯烃制成的输液袋中至最终输注浓度（1-6 mg / mL）
  • 音量可以调节; 在任何给定剂量的elotuzumab下，不超过5 mL / kg患者体重

术前用药

  • 在输注elotuzumab前45-90分钟完全给予以下预先给药
  • 地塞米松8毫克四
  • 苯海拉明25-50毫克PO或IV（或等效H1阻滞剂）
  • 雷尼替丁50 mg IV（或等效H2阻滞剂）
  • 对乙酰氨基酚650-1000mg PO

静脉注射（IV）管理

使用自动输液泵，使用输液器和无菌，无热原，低蛋白结合滤器（孔径为0.2-1.2微米）进行管理

静脉输液率（10 mg / kg）

  • 以0.5 mL / min的速率开始IV输注; 可以以下面描述的逐步方式增加输注速率; 不超过5毫升/分钟
  • 输液反应≥Grade2发生时调整率
  • 周期1，剂量1
    • 0-30分钟：0.5毫升/分钟
    • 30-60分钟：1毫升/分钟
    • ≥60分钟：2毫升/分钟
  • 周期1，剂量2
    • 0-30分钟：3毫升/分钟
    • ≥30分钟：4 mL / min
  • 循环1，剂量3和4以及所有后续循环：5mL / min

静脉输液速度（20 mg / kg）

  • 以下述步骤方式以3mL / min（20mg / kg-剂量）增加速率开始IV输注速率; 不超过5毫升/分钟
  • 剂量1
    • 0-30分钟：3毫升/分钟
    • ≥60分钟：4毫升/分钟
  • 剂量2和所有后续剂量：5mL / min

存储

未开封的小瓶

  • 冷藏温度为2-8ºC（36-46ºF）
  • 通过存放在原始包装中直到使用时避免光线照射
  • 不要冻结或摇晃

稀释输液

  • 冷藏温度为2-8ºC（36-46ºF），避光，最长24小时
  • 24小时内最多8小时可在室温20-25ºC（68-77ºF）

成人

剂型

注射，冻干粉末用于重建

  • 为300mg /瓶
  • 为400mg /瓶

多发性骨髓瘤

与来那度胺和地塞米松联合使用

  • 联合使用来那度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者已接受过1-3次治疗
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 注意：每次剂量前的预涂
  • 周期1-2
    • 第1,8,15和22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
    • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
    • 第1,8,15和22天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28mg PO
  • 周期3及其后
    • 第1天和第15天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
    • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
    • 服用elotuzumab的第1天和第15天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg PO
    • 不给予elotuzumab的第8天和第22天：地塞米松40 mg PO

与泊马度胺和地塞米松联合使用

  • 联合使用泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者，接受≥2次治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 注意：每次剂量前的预涂（见管理）
  • 周期1-2
    • 第1,8,15,22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
    • 第1-21天：泊马度胺 4 mg PO
    • 当给予elotuzumab时第1,8,15和22天：在elotuzumab治疗前3-24小时给予地塞米松28 mg（年龄≤75岁）或8 mg（年龄> 75岁）PO
  • 周期3及其后
    • 第1天：Elotuzumab 20 mg / kg IV
    • 第1-21天：泊马度胺 4 mg PO
    • 服用elotuzumab的第1天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg（年龄≤75岁）或8 mg（年龄> 75岁）PO
    • 不给予elotuzumab的第8,15和22天：地塞米松40 mg（年龄≤75岁）或20 mg（年龄> 75岁）PO

剂量调整

如果该方案中的1种药物被延迟，中断或停止，则按计划继续使用其他药物治疗

如果地塞米松被延迟或停用，根据临床判断确定是否给予elotuzumab（即超敏反应的风险）

有关其他信息，请参阅地塞米松，泊马度胺和来那度胺的处方信息

输液反应

  • 等级≥2
    • 中断输液并制定适当的医疗和支持措施
    • 分解为≤1级：重新开始剂量为0.5 mL / min，并逐渐增加至0.5 mL / min q30min，与输液反应发生的速度相容; 如果没有输注反应的复发，恢复升级
    • 如果输液反应再次出现，请停止输液，并在当天不要重新开始
    • 在经历输液反应的患者中，在完成输注后监测生命体征q30min持续2小时
    • 严重的输液反应可能需要永久停止治疗和紧急治疗

肾功能不全

  • 有或没有血液透析的轻度至重度（CrCl 15-89 mL / min）或ESRD（CrCl <15 mL / min）：无需调整剂量

肝功能损害

  • 轻度（总胆红素≤正常上限（ULN）和AST> ULN或总胆红素1-1.5x ULN和AST任何值）：无需调整剂量
  • 中度或重度（总胆红素> 1.5-3x ULN和AST任何值）至严重（总胆红素> 3x ULN和AST任何值）：未研究

老年人

多发性骨髓瘤

与来那度胺和地塞米松联合使用（周期1-2）

  • 联合使用来那度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者已接受过1-3次治疗
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 第1,8,15和22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
  • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
  • 第1,8,15和22天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28mg PO

与来那度胺和地塞米松联合使用（第3周期及其后）

  • 第1天，第15天：Elotuzumab：10 mg / kg IV q2Weeks
  • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
  • 服用elotuzumab的第1天和第15天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg PO
  • 不给予elotuzumab的第8天和第22天：地塞米松40 mg PO

与泊马度胺和地塞米松联合使用（周期1-2）

  • 与接受≥2次治疗的多发性骨髓瘤患者联合使用泊马度胺和地塞米松（如来那度胺和蛋白酶体抑制剂）
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 第1,8,15,22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
  • 第1-21天：泊马度胺4 mg PO第1,8,15,22天（年龄≤75岁）：地塞米松28 mg PO在elotuzumab之前3-24小时之间
  • 第1,8,15,28天（年龄> 75岁）：地塞米松8 mg PO在elotuzumab之前3-24小时之间

与泊马度胺和地塞米松联合使用（第3周期及其后）

  • 第1天：Elotuzumab 20 mg / kg IV
  • 第1-21天：Pomalidomide 4 mg PO
  • 服用elotuzumab的第1天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg（年龄≤75岁）或8 mg（年龄> 75岁）PO
  • 不给予elotuzumab的第8,15和22天：地塞米松40 mg（年龄≤75岁）或20 mg（年龄> 75岁）PO

不良反应

除非另有说明，否则列出所有严重等级

> 10％（与来那度胺和地塞米松联合使用）

  • 心率<60 bpm（66％）
  • 疲劳（62％）
  • 心率≥100bpm（48％）
  • 腹泻（47％）
  • 发火（37％）
  • 便秘（36％）
  • 咳嗽（34％）
  • 收缩压≥160mmHg（33％）
  • 收缩压<90 mmHg（29％）
  • 周围神经病变（27％）
  • 鼻咽炎（25％）
  • 上呼吸道感染（23％）
  • 食欲下降（21％）
  • 肺炎（20％）
  • 舒张压≥100mmHg（17％）
  • 四肢疼痛（16％）
  • 头痛（15％）
  • 呕吐（14％）
  • 减重（14％）
  • 淋巴细胞减少（13％）
  • 白内障（12％）

3或4级

  • 肺炎（14％）
  • 疲劳（13％）

> 10％（与泊马度胺和地塞米松联合使用）

  • 心率<60 bpm（43％）
  • 心率≥100bpm（23％）
  • 便秘（22％）
  • 高血糖（20％）
  • 肺炎（18％）
  • 腹泻（18％）
  • 收缩压≥160mmHg（18％）
  • 呼吸道感染（17％）
  • 骨痛（15％）
  • 呼吸困难（15％）
  • 肌肉痉挛（13％）
  • 周围水肿（13％）

1-10％（与来那度胺和地塞米松合用）

  • 口咽痛（10％）

3或4级

  • 腹泻（5％）
  • 周围神经病变（3.8％）
  • 发火（2.5％）
  • 食欲下降（1.6％）
  • 体重减轻（1.3％）
  • 便秘（1.3％）

1-10％（与泊马度胺和地塞米松联合使用）

  • 淋巴细胞减少（10％）
  • 舒张压≥100mmHg（8％）
  • 收缩压<90 mmHg（7％）

3或4级

  • 淋巴细胞减少症（8％）
  • 肺炎（10％）
  • 高血糖症（8％）
  • 骨痛（3.3％）
  • 便秘（1.7％）

<1％（3或4级）

与来那度胺和地塞米松联合使用

  • 咳嗽
  • 上呼吸道感染
  • 四肢疼痛
  • 头痛

频率未定义

  • 胸痛，盗汗
  • 过敏症
  • 感觉迟钝
  • 心情不稳定

警告

禁忌 ：没有

注意事项

报告输注反应（如发烧，发冷和高血压）; 输注期间也出现心动过缓和低血压（见剂量修改）

报告感染，包括机会性感染（例如，真菌感染，带状疱疹）; 监测患者的感染发展并及时治疗

报告了第二种原发性恶性肿瘤，包括实体瘤和皮肤癌; 监测患者的第二原发恶性肿瘤的发展

肝酶升高（AST / ALT> 3x ULN，总胆红素> 2x ULN，碱性磷酸酶<2x ULN）与肝毒性一致; 定期监测肝酶; 停止elotuzumab的肝酶升高≥3级; 考虑恢复到基线值后恢复治疗

可以在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）测定中检测人源化IgGκ单克隆抗体; 可能影响IgG kappa骨髓瘤患者完全反应的确定和可能从完全反应中复发

1. 添加医学顾问微信，扫描☟二维码

2. 备注【癌种】申请方舟援助金



患者咨询电话：400-666-7998



Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗药物相关资讯

6款第一、二、三代铂类化疗药物顺铂、卡铂、环硫铂、奈达铂、奥沙利铂、洛铂大盘点

 以临床最常用的化疗药物类型之一，铂类化疗药为例，铂类化疗药共分为三代，这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别，不同药物之间交叉耐药情况也有差异。

刚刚！各类癌症的五年生存率及化疗成功率统计数据出炉

 关于化疗，各种流言从未间断：化疗杀敌一千，自损八百癌症患者是死于化疗，而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....

化疗各种毒性反应 1～4 级是啥？有这几张表就够了

 化疗不仅存在诸多不良反应，给人身带来不同程度的损伤，而且随着化疗疗程的加长，化疗的敏感性越来越差，甚至产生耐药，治疗效果

人参皂苷抗癌抗肿瘤,人参皂苷的作用和功效是可以联合放化疗、靶向药可减轻副作用,抑制癌细胞

 参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果，包括突出的抗癌活性。

基因检测无突变怎么办,基因检测没有突变怎么办,别慌,化疗药也有全新进展

 如果基因检测发现了突变自然是好的，意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点，而且还有一部分患者，因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。

收藏｜如何对抗化疗期间的各种副作用？方法都总结在这了！

 在癌症治疗领域，虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍，但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的

癌症肿瘤患者怎么提高免疫力,胸腺肽的功能作用与功效可能90%的患者都不知道

 人们可能因多种原因而免疫功能低下，包括高龄、代谢紊乱(如糖尿病)、癌症治疗，甚至癌症本身。

【抗癌日报】-大麻联合化疗比单独化疗延长3倍生存期

 1、研究发现能阻止乳腺癌转移的方法约翰斯霍普金斯大学的研究人员报告说，在实验室培养的小鼠组织中证实，乳房乳管周围的细胞层
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗药物问题
    1. 快速获得病友帮助,扫描二维码进病友群
    2. 当前已有407120个在线问题
    广告
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗药物靶点介绍
 
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗临床试验
Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗药物基因检测

Ngs检测，Ngs基因检测，Ngs基因检测什么意思

 　　Ngs检测，属于高通量测序技术的简称，也被称为下一代测序技术，近些年来基因检测技术的发展非常的迅猛，在生命科学领域的重

Braf基因检测到V600e突变，Braf基因突变怎么办

 　　Braf基因属于人类比较重要的原癌基因，通过调查发现有大约8%的恶性肿瘤都和braf突变有关，尤其是当braf发生突变的时候，常常

基因检测野生型是什么意思,基因检测野生型怎么办

 　　基因也叫做遗传因子，它携带着遗传信息，是控制生物性状的基本的遗传单位，它能够通过指导蛋白质的合成来传递携带的遗传信息

Jak2V617f基因突变阳性，Jak2基因突变能活多久

 　　Jak2V617f基因突变为阳性，这有可能表示突变体的抑制剂在治疗当中能够起到重要的作用。这种基因的突变经常出现在骨髓增生性

Fish基因检测，Fish检测结果怎么看

 　　Fish基因检测是一项非常重要的检测技术，通过这种检测技术，有助于肿瘤患者适用法将药物来进行治疗，比如说，乳腺癌就是这样

Braf基因检测甲状腺癌，Braf基因检测阴性

 　　人的基因是有很多种的，不同的基因决定着身体不同的情况，有些基因是决定身体健康的。Braf基因检测主要是针对甲状腺癌和色素

Fish检测，Fish基因检测的目的

 　　Fish检测中文名字叫做荧光原位杂交，这是一种病理诊断的技术，通过这种技术，对于女性乳腺癌有很好的诊断的作用，而且通过Fi

CTC检测是检查什么，CTC检测结果怎么看，CTC肿瘤细胞数13个高吗

 　　CTC检测的是外周血里面的各种肿瘤细胞的总量，这是一项比较重要的检查方法。通过这方面的检查，能够了解患者治疗肿瘤恢复的

抗癌药品百科

全球肿瘤医生网不具备药品销售资格，不售卖任何药物，也不帮助患者代购药物。网上药品代购存在假药等风险，且代购均为违法行为，请广大患者做好自我保护。

Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗

Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗

适应症:埃罗妥珠单抗（Elotuzumab）是一种抗SLAMF7蛋白的单克隆抗体，如果一种或多种其他治疗无效，可用于治疗多发性骨髓瘤。埃罗妥珠单抗与来那度胺（Revlamid）和地塞米松联合注射给静脉。...

  • 厂家：

  • 靶点：

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:

  • 医保:

    是否上市：

  • 药物介绍
  • 药物靶点
  • 基因检测
  • 临床试验
  • 热门问答
  • 相关资讯
  • 会诊专家

Empliciti（Elotuzumab）埃罗妥珠单抗药物介绍

 

用药管理

静脉注射（IV）兼容性

  • 0.9％NaCl
  • D5W

静脉注射（IV）不兼容

不要与其他药品混合或使用

静脉注射（IV）准备

重建

  • 用13 mL（300 mg样品瓶）或17 mL（400 mg样品瓶）无菌注射用水（SWI）重新配制，浓度为25 mg / mL
  • 通过旋转小瓶使小瓶保持直立并旋转溶液以溶解冻干饼; 冻干粉末应在<10分钟内溶解
  • 倒置小瓶几次以溶解残留在小瓶或塞子顶部的任何粉末
  • 避免剧烈搅动; 不要摇晃
  • 一旦完全溶解，使重构溶液静置5-10分钟
  • 重构的制剂产生无色至微黄色，澄清至略微乳白色的溶液
  • 无论何时解决，都要目视检查颗粒物和变色; 如果观察到任何颗粒物质或变色，则丢弃溶液

稀释

  • 从每个样品瓶中提取计算剂量，最多12 mL（300 mg样品瓶）和16 mL（400 mg样品瓶）
  • 用0.9％NaCl或5％D5W进一步稀释到由聚氯乙烯或聚烯烃制成的输液袋中至最终输注浓度（1-6 mg / mL）
  • 音量可以调节; 在任何给定剂量的elotuzumab下，不超过5 mL / kg患者体重

术前用药

  • 在输注elotuzumab前45-90分钟完全给予以下预先给药
  • 地塞米松8毫克四
  • 苯海拉明25-50毫克PO或IV（或等效H1阻滞剂）
  • 雷尼替丁50 mg IV（或等效H2阻滞剂）
  • 对乙酰氨基酚650-1000mg PO

静脉注射（IV）管理

使用自动输液泵，使用输液器和无菌，无热原，低蛋白结合滤器（孔径为0.2-1.2微米）进行管理

静脉输液率（10 mg / kg）

  • 以0.5 mL / min的速率开始IV输注; 可以以下面描述的逐步方式增加输注速率; 不超过5毫升/分钟
  • 输液反应≥Grade2发生时调整率
  • 周期1，剂量1
    • 0-30分钟：0.5毫升/分钟
    • 30-60分钟：1毫升/分钟
    • ≥60分钟：2毫升/分钟
  • 周期1，剂量2
    • 0-30分钟：3毫升/分钟
    • ≥30分钟：4 mL / min
  • 循环1，剂量3和4以及所有后续循环：5mL / min

静脉输液速度（20 mg / kg）

  • 以下述步骤方式以3mL / min（20mg / kg-剂量）增加速率开始IV输注速率; 不超过5毫升/分钟
  • 剂量1
    • 0-30分钟：3毫升/分钟
    • ≥60分钟：4毫升/分钟
  • 剂量2和所有后续剂量：5mL / min

存储

未开封的小瓶

  • 冷藏温度为2-8ºC（36-46ºF）
  • 通过存放在原始包装中直到使用时避免光线照射
  • 不要冻结或摇晃

稀释输液

  • 冷藏温度为2-8ºC（36-46ºF），避光，最长24小时
  • 24小时内最多8小时可在室温20-25ºC（68-77ºF）

成人

剂型

注射，冻干粉末用于重建

  • 为300mg /瓶
  • 为400mg /瓶

多发性骨髓瘤

与来那度胺和地塞米松联合使用

  • 联合使用来那度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者已接受过1-3次治疗
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 注意：每次剂量前的预涂
  • 周期1-2
    • 第1,8,15和22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
    • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
    • 第1,8,15和22天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28mg PO
  • 周期3及其后
    • 第1天和第15天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
    • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
    • 服用elotuzumab的第1天和第15天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg PO
    • 不给予elotuzumab的第8天和第22天：地塞米松40 mg PO

与泊马度胺和地塞米松联合使用

  • 联合使用泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者，接受≥2次治疗，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 注意：每次剂量前的预涂（见管理）
  • 周期1-2
    • 第1,8,15,22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
    • 第1-21天：泊马度胺 4 mg PO
    • 当给予elotuzumab时第1,8,15和22天：在elotuzumab治疗前3-24小时给予地塞米松28 mg（年龄≤75岁）或8 mg（年龄> 75岁）PO
  • 周期3及其后
    • 第1天：Elotuzumab 20 mg / kg IV
    • 第1-21天：泊马度胺 4 mg PO
    • 服用elotuzumab的第1天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg（年龄≤75岁）或8 mg（年龄> 75岁）PO
    • 不给予elotuzumab的第8,15和22天：地塞米松40 mg（年龄≤75岁）或20 mg（年龄> 75岁）PO

剂量调整

如果该方案中的1种药物被延迟，中断或停止，则按计划继续使用其他药物治疗

如果地塞米松被延迟或停用，根据临床判断确定是否给予elotuzumab（即超敏反应的风险）

有关其他信息，请参阅地塞米松，泊马度胺和来那度胺的处方信息

输液反应

  • 等级≥2
    • 中断输液并制定适当的医疗和支持措施
    • 分解为≤1级：重新开始剂量为0.5 mL / min，并逐渐增加至0.5 mL / min q30min，与输液反应发生的速度相容; 如果没有输注反应的复发，恢复升级
    • 如果输液反应再次出现，请停止输液，并在当天不要重新开始
    • 在经历输液反应的患者中，在完成输注后监测生命体征q30min持续2小时
    • 严重的输液反应可能需要永久停止治疗和紧急治疗

肾功能不全

  • 有或没有血液透析的轻度至重度（CrCl 15-89 mL / min）或ESRD（CrCl <15 mL / min）：无需调整剂量

肝功能损害

  • 轻度（总胆红素≤正常上限（ULN）和AST> ULN或总胆红素1-1.5x ULN和AST任何值）：无需调整剂量
  • 中度或重度（总胆红素> 1.5-3x ULN和AST任何值）至严重（总胆红素> 3x ULN和AST任何值）：未研究

老年人

多发性骨髓瘤

与来那度胺和地塞米松联合使用（周期1-2）

  • 联合使用来那度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者已接受过1-3次治疗
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 第1,8,15和22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
  • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
  • 第1,8,15和22天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28mg PO

与来那度胺和地塞米松联合使用（第3周期及其后）

  • 第1天，第15天：Elotuzumab：10 mg / kg IV q2Weeks
  • 第1-21天：来那度胺25毫克PO
  • 服用elotuzumab的第1天和第15天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg PO
  • 不给予elotuzumab的第8天和第22天：地塞米松40 mg PO

与泊马度胺和地塞米松联合使用（周期1-2）

  • 与接受≥2次治疗的多发性骨髓瘤患者联合使用泊马度胺和地塞米松（如来那度胺和蛋白酶体抑制剂）
  • 每个28天的周期是1个治疗周期
  • 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
  • 第1,8,15,22天：Elotuzumab 10 mg / kg IV
  • 第1-21天：泊马度胺4 mg PO第1,8,15,22天（年龄≤75岁）：地塞米松28 mg PO在elotuzumab之前3-24小时之间
  • 第1,8,15,28天（年龄> 75岁）：地塞米松8 mg PO在elotuzumab之前3-24小时之间

与泊马度胺和地塞米松联合使用（第3周期及其后）

  • 第1天：Elotuzumab 20 mg / kg IV
  • 第1-21天：Pomalidomide 4 mg PO
  • 服用elotuzumab的第1天：在elotuzumab之前3-24小时给予地塞米松28 mg（年龄≤75岁）或8 mg（年龄> 75岁）PO
  • 不给予elotuzumab的第8,15和22天：地塞米松40 mg（年龄≤75岁）或20 mg（年龄> 75岁）PO

不良反应

除非另有说明，否则列出所有严重等级

> 10％（与来那度胺和地塞米松联合使用）

  • 心率<60 bpm（66％）
  • 疲劳（62％）
  • 心率≥100bpm（48％）
  • 腹泻（47％）
  • 发火（37％）
  • 便秘（36％）
  • 咳嗽（34％）
  • 收缩压≥160mmHg（33％）
  • 收缩压<90 mmHg（29％）
  • 周围神经病变（27％）
  • 鼻咽炎（25％）
  • 上呼吸道感染（23％）
  • 食欲下降（21％）
  • 肺炎（20％）
  • 舒张压≥100mmHg（17％）
  • 四肢疼痛（16％）
  • 头痛（15％）
  • 呕吐（14％）
  • 减重（14％）
  • 淋巴细胞减少（13％）
  • 白内障（12％）

3或4级

  • 肺炎（14％）
  • 疲劳（13％）

> 10％（与泊马度胺和地塞米松联合使用）

  • 心率<60 bpm（43％）
  • 心率≥100bpm（23％）
  • 便秘（22％）
  • 高血糖（20％）
  • 肺炎（18％）
  • 腹泻（18％）
  • 收缩压≥160mmHg（18％）
  • 呼吸道感染（17％）
  • 骨痛（15％）
  • 呼吸困难（15％）
  • 肌肉痉挛（13％）
  • 周围水肿（13％）

1-10％（与来那度胺和地塞米松合用）

  • 口咽痛（10％）

3或4级

  • 腹泻（5％）
  • 周围神经病变（3.8％）
  • 发火（2.5％）
  • 食欲下降（1.6％）
  • 体重减轻（1.3％）
  • 便秘（1.3％）

1-10％（与泊马度胺和地塞米松联合使用）

  • 淋巴细胞减少（10％）
  • 舒张压≥100mmHg（8％）
  • 收缩压<90 mmHg（7％）

3或4级

  • 淋巴细胞减少症（8％）
  • 肺炎（10％）
  • 高血糖症（8％）
  • 骨痛（3.3％）
  • 便秘（1.7％）

<1％（3或4级）

与来那度胺和地塞米松联合使用

  • 咳嗽
  • 上呼吸道感染
  • 四肢疼痛
  • 头痛

频率未定义

  • 胸痛，盗汗
  • 过敏症
  • 感觉迟钝
  • 心情不稳定

警告

禁忌 ：没有

注意事项

报告输注反应（如发烧，发冷和高血压）; 输注期间也出现心动过缓和低血压（见剂量修改）

报告感染，包括机会性感染（例如，真菌感染，带状疱疹）; 监测患者的感染发展并及时治疗

报告了第二种原发性恶性肿瘤，包括实体瘤和皮肤癌; 监测患者的第二原发恶性肿瘤的发展

肝酶升高（AST / ALT> 3x ULN，总胆红素> 2x ULN，碱性磷酸酶<2x ULN）与肝毒性一致; 定期监测肝酶; 停止elotuzumab的肝酶升高≥3级; 考虑恢复到基线值后恢复治疗

可以在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）测定中检测人源化IgGκ单克隆抗体; 可能影响IgG kappa骨髓瘤患者完全反应的确定和可能从完全反应中复发