药品商品名:Sutent(索坦)
药品中文名:舒尼替尼
2. 药物过审时间:美国 2005年
3. 适应症:
(1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);
(2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)和肾细胞癌术后的辅助治疗;
(3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者
4. 用法用量:
(1)胃肠间质瘤及肾细胞癌:推荐剂量为每日一次口服50mg,治疗4周,接着停药2周,连同食物或者单独使用。
(2)胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)::推荐剂量是37.5mg,每日一次口服,连续每日一次,没有停药周期。根据患者的情况和耐受性,建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。
2. 备注【癌种】申请方舟援助金
患者咨询电话:400-666-7998
舒尼替尼是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。该药上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。
实体瘤 招募中
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适应症:(1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST); (2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)和肾细胞癌术后的辅助治疗; (3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者...
厂家:辉瑞
美国价格: 香港价格:
规格:
医保:
是否上市:
药品商品名:Sutent(索坦)
药品中文名:舒尼替尼
2. 药物过审时间:美国 2005年
3. 适应症:
(1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);
(2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)和肾细胞癌术后的辅助治疗;
(3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者
4. 用法用量:
(1)胃肠间质瘤及肾细胞癌:推荐剂量为每日一次口服50mg,治疗4周,接着停药2周,连同食物或者单独使用。
(2)胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)::推荐剂量是37.5mg,每日一次口服,连续每日一次,没有停药周期。根据患者的情况和耐受性,建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。
舒尼替尼是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。该药上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。
癌种: 治疗阶段:
癌种: 治疗阶段:
以临床最常用的化疗药物类型之一,铂类化疗药为例,铂类化疗药共分为三代,这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别,不同药物之间交叉耐药情况也有差异。
关于化疗,各种流言从未间断:化疗杀敌一千,自损八百癌症患者是死于化疗,而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....
化疗不仅存在诸多不良反应,给人身带来不同程度的损伤,而且随着化疗疗程的加长,化疗的敏感性越来越差,甚至产生耐药,治疗效果
参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果,包括突出的抗癌活性。
如果基因检测发现了突变自然是好的,意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点,而且还有一部分患者,因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。
在癌症治疗领域,虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍,但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的
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