临床研究:该产品获批基于两项3期临床验证,(一项Ⅱ/Ⅲ期研究及一项Ⅲ期确证性临床试验),纳入患者总数超700例。据西妥昔单抗β药品说明书中提供的Ⅲ期临床研究数据显示,在505 例 RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌受试者中,西妥昔单抗β联合FOLFIRI化疗方案,与单用FOLFIRI化疗相比显著延长患者的无进展生存期(PFS, 13.133个月 vs 9.567 个月,P=0.004),提升客观缓解率(ORR,69.1% vs. 42.3%,P<0.001 ),且延长了总生存期(OS,2.322年 vs 1.900年, P=0.024)。
临床研究:该产品获批基于两项3期临床验证,(一项Ⅱ/Ⅲ期研究及一项Ⅲ期确证性临床试验),纳入患者总数超700例。据西妥昔单抗β药品说明书中提供的Ⅲ期临床研究数据显示,在505 例 RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌受试者中,西妥昔单抗β联合FOLFIRI化疗方案,与单用FOLFIRI化疗相比显著延长患者的无进展生存期(PFS, 13.133个月 vs 9.567 个月,P=0.004),提升客观缓解率(ORR,69.1% vs. 42.3%,P<0.001 ),且延长了总生存期(OS,2.322年 vs 1.900年, P=0.024)。