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Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）

全部名称：
Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）
适应人群：
可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼对EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）取代突变患者。 EGFR基因中的突变存在于约10%的NSCLC肿瘤中。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）的说明
可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼对EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）取代突变患者。 EGFR基因中的突变存在于约10%的NSCLC肿瘤中。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
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Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）说明书概述

Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）靶向药物介绍

  2018年ASCO上更新了数据：NEJ009研究就是NEJ005的放大版，日本47个研究中心入组的345例晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者随机1：1接受吉非替尼联合化疗（联合组）或吉非替尼单药治疗（单药组）。
吉非替尼单药中位总生存期38.8个月；吉非替尼联合化疗中位总生存期52.2个月。

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Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）药物问题
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Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）药物靶点介绍
  2018年ASCO上更新了数据：NEJ009研究就是NEJ005的放大版，日本47个研究中心入组的345例晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者随机1：1接受吉非替尼联合化疗（联合组）或吉非替尼单药治疗（单药组）。
吉非替尼单药中位总生存期38.8个月；吉非替尼联合化疗中位总生存期52.2个月。

Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）临床试验
Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）药物基因检测

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Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）

Gefitinib（吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可）

适应症:可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼对EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）取代突变患者。 EGFR基因中的突变存在于约10%的NSCLC肿瘤中。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。...

  • 厂家：阿斯利康公司

  • 靶点：

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:250mg*10片/盒

  • 医保:医保

    是否上市：上市

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吉非替尼单药中位总生存期38.8个月；吉非替尼联合化疗中位总生存期52.2个月。