今天,相信大家和Rossy一样等了很久,这款针对17种癌症有效,让我们期待了两年的传奇抗癌药larotrectinib(LOXO-101)终于获得FDA批准,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。同时,这款药物也有了自己的大名Vitrakvi!
在开始详细了解这款药品之前,我们先来了解一下药品概况:
通用名:LOXO-101
商品名:Vitrakvi
中文名:拉罗替尼
英文名: Larotrectinib
别 名:ARRY-470;ARRY 470 : LOXO-101; LOXO101;larotrectinib
CAS 号:1223403-58-4
纯 度:99%
分子量:428.44
分子式:C21H22F2N6O2
状 态: 黄色泡沫状固体
可以说,从2016年12月18日,Loxo oncology 公司的TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性,就震惊了肿瘤界,这款不分癌症种类的广谱抗癌药开启了肿瘤治疗的新篇章,具有划时代的意义。
这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。
我们来回顾一下这款“神药”从研发到上市的光辉历程:
2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性;
2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册;
2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号,指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤;
2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率!
2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性;
2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤;
2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据:权威发布!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101最新研究数据公布!有效率75%!
其中有一些晚期患者的病灶完全消失了:
我们可以清楚的看到,这位极晚期的肉瘤患者,肿瘤已经快要填满双肺,经过LOXO-101(Larotrectinib、拉罗替尼)治疗12周期,肿瘤几乎完全消失!
2018年3月26日Loxo Oncology完成Larotrectinib治疗TRK融合癌新药申请滚动提交;
2018年3月28日在线的权威肿瘤学杂志柳叶刀上公布了传奇抗癌药Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)的最新研究数据!该药在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答!重磅新数据!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101(Larotrectinib、拉罗替尼)公布新数据,这次有效率高达93%!
2016年,13岁的的Briana Ayala,被发现在她的腹部有一个罕见的肿瘤,包裹在她的主动脉周围。Briana参加了Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)的1期临床试验,几周之内,她的腹部疼痛和肿胀消失,扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后,Briana重返学校!
德克萨斯大学西南分校的研究人员表示,Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在1期临床试验中93%的儿科患者有效。
2018年5月29日FDA接受Larotrectinib新药申请并授予优先审查;
2018年10月21日Larotrectinib在109个TRK融合癌症患者的扩展数据显示81%的总体反应率;权威公布!“治愈系”抗癌明星药LOXO-101新数据:有效率81%!下个月上市(附PDF)
此次批准是基于Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在多项临床试验中的表现。根据今年10月在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的最新数据,在55名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌患者中,Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)能够达到80%的客观缓解率(ORR)。值得注意的是,Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在多种癌症类型中的表现都非常一致。
2. 备注【癌种】申请方舟援助金
患者咨询电话:400-666-7998
上面是NTRK基因家族,包含NTRK1、NTRK2和NTRK3,这个基因如果和其他的基因发生了融合突变,那么就导致了异常的活性,驱动了肿瘤的发生。
NTRK在多种肿瘤中都有发现,虽然在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%,但该通路在各癌种致病中共享。Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)是治疗TRK基因突变癌症患者的第一选择。
实体瘤 招募中
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非小细胞肺癌,实体瘤 招募中
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适应症: 这个靶向药不仅疗效显著,还是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效!这也这个药品这么吸引眼球的原因。在实验中,这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤,唾液腺癌,婴儿纤维肉瘤,甲状腺,肺,黑素瘤,结肠,胃肠道间质瘤(GIST),乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾和胰腺癌。...
美国价格: 香港价格:
规格:
医保:无医保
是否上市:未上市
今天,相信大家和Rossy一样等了很久,这款针对17种癌症有效,让我们期待了两年的传奇抗癌药larotrectinib(LOXO-101)终于获得FDA批准,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。同时,这款药物也有了自己的大名Vitrakvi!
在开始详细了解这款药品之前,我们先来了解一下药品概况:
通用名:LOXO-101
商品名:Vitrakvi
中文名:拉罗替尼
英文名: Larotrectinib
别 名:ARRY-470;ARRY 470 : LOXO-101; LOXO101;larotrectinib
CAS 号:1223403-58-4
纯 度:99%
分子量:428.44
分子式:C21H22F2N6O2
状 态: 黄色泡沫状固体
可以说,从2016年12月18日,Loxo oncology 公司的TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性,就震惊了肿瘤界,这款不分癌症种类的广谱抗癌药开启了肿瘤治疗的新篇章,具有划时代的意义。
这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。
我们来回顾一下这款“神药”从研发到上市的光辉历程:
2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性;
2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册;
2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号,指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤;
2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率!
2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性;
2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤;
2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据:权威发布!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101最新研究数据公布!有效率75%!
其中有一些晚期患者的病灶完全消失了:
我们可以清楚的看到,这位极晚期的肉瘤患者,肿瘤已经快要填满双肺,经过LOXO-101(Larotrectinib、拉罗替尼)治疗12周期,肿瘤几乎完全消失!
2018年3月26日Loxo Oncology完成Larotrectinib治疗TRK融合癌新药申请滚动提交;
2018年3月28日在线的权威肿瘤学杂志柳叶刀上公布了传奇抗癌药Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)的最新研究数据!该药在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答!重磅新数据!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101(Larotrectinib、拉罗替尼)公布新数据,这次有效率高达93%!
2016年,13岁的的Briana Ayala,被发现在她的腹部有一个罕见的肿瘤,包裹在她的主动脉周围。Briana参加了Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)的1期临床试验,几周之内,她的腹部疼痛和肿胀消失,扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后,Briana重返学校!
德克萨斯大学西南分校的研究人员表示,Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在1期临床试验中93%的儿科患者有效。
2018年5月29日FDA接受Larotrectinib新药申请并授予优先审查;
2018年10月21日Larotrectinib在109个TRK融合癌症患者的扩展数据显示81%的总体反应率;权威公布!“治愈系”抗癌明星药LOXO-101新数据:有效率81%!下个月上市(附PDF)
此次批准是基于Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在多项临床试验中的表现。根据今年10月在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的最新数据,在55名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌患者中,Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)能够达到80%的客观缓解率(ORR)。值得注意的是,Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在多种癌症类型中的表现都非常一致。
上面是NTRK基因家族,包含NTRK1、NTRK2和NTRK3,这个基因如果和其他的基因发生了融合突变,那么就导致了异常的活性,驱动了肿瘤的发生。
NTRK在多种肿瘤中都有发现,虽然在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%,但该通路在各癌种致病中共享。Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)是治疗TRK基因突变癌症患者的第一选择。
癌种: 治疗阶段:
癌种: 治疗阶段:
癌种: 治疗阶段:
以临床最常用的化疗药物类型之一,铂类化疗药为例,铂类化疗药共分为三代,这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别,不同药物之间交叉耐药情况也有差异。
关于化疗,各种流言从未间断:化疗杀敌一千,自损八百癌症患者是死于化疗,而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....
化疗不仅存在诸多不良反应,给人身带来不同程度的损伤,而且随着化疗疗程的加长,化疗的敏感性越来越差,甚至产生耐药,治疗效果
参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果,包括突出的抗癌活性。
如果基因检测发现了突变自然是好的,意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点,而且还有一部分患者,因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。
在癌症治疗领域,虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍,但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的
人们可能因多种原因而免疫功能低下,包括高龄、代谢紊乱(如糖尿病)、癌症治疗,甚至癌症本身。
1、研究发现能阻止乳腺癌转移的方法约翰斯霍普金斯大学的研究人员报告说,在实验室培养的小鼠组织中证实,乳房乳管周围的细胞层