客观缓解率(ORR)是指治疗后肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的病人的比例,包含完全缓解(CR,肿瘤消失)和部分缓解(PR,肿瘤缩小至少30%)的病例。在新药的研发过程中,ORR是评价其疗效最重要的标准。
近日,全球瞩目的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)拉开帷幕。会上,研究者发表了新药Repotrectinib(洛普替尼)对比其他ROS1抑制剂(TKI)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效的最新数据。在一线治疗中,Repotrectinib达到了82%的有效率,成绩喜人。而作为二线方案,Repotrectinib的ORR也达到了39%,是劳拉替尼的1.44倍,有望接替后者“最后防线”的地位,更长久地延长患者的生存时间。
Repotrectinib(TPX-0005)是一种抑制ROS1、TRK和ALK活性的广谱新一代TKI。它能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞,因而有潜力治疗ROS1阳性的NSCLC,以及ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。
研究分为两个阶段,第一阶段为安全性评估试验,第二阶段为疗效评估试验,入组ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。我们将重点放在试验的第二阶段。
截至2019年3月4日,第二阶段试验共纳入33例ROS1阳性非小细胞肺癌患者,其中11例先前未接受过任何的靶向药治疗,22例接受过ROS1靶向药治疗,在这22例患者中,又有18例仅接受过一种靶向药治疗。患者每日服用的Repotrectinib从40mg到200mg不等。
一线方案:ORR82%,临床获益率100%!
在11例未接受过TKI治疗的患者中,Repotrectinib的客观缓解率(ORR)为82%,而在服用剂量≥160mg/日的患者中,这一数字达到了83%!
对比其他ROS1抑制剂的靶向一线ORR:克唑替尼72%、塞瑞替尼62%、恩曲替尼77%、劳拉替尼62%,Repotrectinib的ORR遥遥领先。
临床受益率(CBR),表示有多少患者在治疗的过程中肿瘤明显缩小或者肿瘤稳定超过5个月。Repotrectinib带给初次使用TKI治疗的患者的临床受益率,是让人激动的100%!
二线方案:完胜劳拉替尼,还有余力!
对于既往接受过一种ROS1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者,Lorlatinib的客观缓解率只有27%,而Repotrectinib可达到39%。
不仅如此,如果患者接受过一种TKI治疗,且服用的Repotrectinib剂量≥160mg/日,ORR可高达55%。如果只使用过克唑替尼,且Repotrectinib服用剂量≥160mg/日,则ORR升至57%!
在所有接受过TKI治疗的患者中(靶向治疗线数≥2),Repotrectinib的CBR也达到了73%,近四分之三的患者临床获益。
控制脑转:二线有效率75%,一线又是100%!
在先前接受过一种靶向治疗的患者中,有4例脑转移患者,其中3例脑转移患者病灶客观缓解。而在未接受过TKI治疗的患者中,有3位脑转移患者,3例患者的脑转移病灶全部客观缓解,控制率100%!
在试验的第一阶段,共纳入83例患者。常见(>20%)的治疗相关不良事件包括头晕(57%)、味觉障碍(51%)、 呼吸困难(30%)、乏力(30%)、便秘(29%)、感觉异常 (29%) 和贫血 (28 %) 。
多数为1-2级不良反应,可以通过医疗手段或调整药物剂量解决。总体来讲,Repotrectinib的不良反应发生率更低,但要注意,服用Repotrectinib时发生呼吸困难的可能性要高于其他靶向药物。
可见,对于ROS1阳性的非小细胞肺癌,Repotrectinib显示出超越其他靶向药的疗效,二线数据一枝独秀,一线治疗中100%的脑转移控制率和100%的临床获益率更是令人惊艳!更不要忘了身为多靶点抑制剂,Repotrectinib在对抗黑色素瘤、甲状腺癌、肺腺癌、结肠癌、胃肠道间质瘤等实体瘤上的潜力!
目前,这项研究还在进行中,患者的中位无进展生存期(FPS)和中位总生存期(OS)还是未知数。也就是说,我们还不知道Repotrectinib最后究竟能为患者带来多大的生存获益,但看这势头,Repotrectinib这个“后浪”已经准备好在抗癌的事业上大杀四方了!
2. 备注【癌种】申请方舟援助金
患者咨询电话:400-666-7998
ALK/ROS1/NTRK1/2/3融合是多种肿瘤的致病驱动基因,并在既往TKI治疗后的获得性耐药,目前尚无有效方法可以克服。
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客观缓解率(ORR)是指治疗后肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的病人的比例,包含完全缓解(CR,肿瘤消失)和部分缓解(PR,肿瘤缩小至少30%)的病例。在新药的研发过程中,ORR是评价其疗效最重要的标准。
近日,全球瞩目的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)拉开帷幕。会上,研究者发表了新药Repotrectinib(洛普替尼)对比其他ROS1抑制剂(TKI)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效的最新数据。在一线治疗中,Repotrectinib达到了82%的有效率,成绩喜人。而作为二线方案,Repotrectinib的ORR也达到了39%,是劳拉替尼的1.44倍,有望接替后者“最后防线”的地位,更长久地延长患者的生存时间。
Repotrectinib(TPX-0005)是一种抑制ROS1、TRK和ALK活性的广谱新一代TKI。它能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞,因而有潜力治疗ROS1阳性的NSCLC,以及ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。
研究分为两个阶段,第一阶段为安全性评估试验,第二阶段为疗效评估试验,入组ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。我们将重点放在试验的第二阶段。
截至2019年3月4日,第二阶段试验共纳入33例ROS1阳性非小细胞肺癌患者,其中11例先前未接受过任何的靶向药治疗,22例接受过ROS1靶向药治疗,在这22例患者中,又有18例仅接受过一种靶向药治疗。患者每日服用的Repotrectinib从40mg到200mg不等。
一线方案:ORR82%,临床获益率100%!
在11例未接受过TKI治疗的患者中,Repotrectinib的客观缓解率(ORR)为82%,而在服用剂量≥160mg/日的患者中,这一数字达到了83%!
对比其他ROS1抑制剂的靶向一线ORR:克唑替尼72%、塞瑞替尼62%、恩曲替尼77%、劳拉替尼62%,Repotrectinib的ORR遥遥领先。
临床受益率(CBR),表示有多少患者在治疗的过程中肿瘤明显缩小或者肿瘤稳定超过5个月。Repotrectinib带给初次使用TKI治疗的患者的临床受益率,是让人激动的100%!
二线方案:完胜劳拉替尼,还有余力!
对于既往接受过一种ROS1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者,Lorlatinib的客观缓解率只有27%,而Repotrectinib可达到39%。
不仅如此,如果患者接受过一种TKI治疗,且服用的Repotrectinib剂量≥160mg/日,ORR可高达55%。如果只使用过克唑替尼,且Repotrectinib服用剂量≥160mg/日,则ORR升至57%!
在所有接受过TKI治疗的患者中(靶向治疗线数≥2),Repotrectinib的CBR也达到了73%,近四分之三的患者临床获益。
控制脑转:二线有效率75%,一线又是100%!
在先前接受过一种靶向治疗的患者中,有4例脑转移患者,其中3例脑转移患者病灶客观缓解。而在未接受过TKI治疗的患者中,有3位脑转移患者,3例患者的脑转移病灶全部客观缓解,控制率100%!
在试验的第一阶段,共纳入83例患者。常见(>20%)的治疗相关不良事件包括头晕(57%)、味觉障碍(51%)、 呼吸困难(30%)、乏力(30%)、便秘(29%)、感觉异常 (29%) 和贫血 (28 %) 。
多数为1-2级不良反应,可以通过医疗手段或调整药物剂量解决。总体来讲,Repotrectinib的不良反应发生率更低,但要注意,服用Repotrectinib时发生呼吸困难的可能性要高于其他靶向药物。
可见,对于ROS1阳性的非小细胞肺癌,Repotrectinib显示出超越其他靶向药的疗效,二线数据一枝独秀,一线治疗中100%的脑转移控制率和100%的临床获益率更是令人惊艳!更不要忘了身为多靶点抑制剂,Repotrectinib在对抗黑色素瘤、甲状腺癌、肺腺癌、结肠癌、胃肠道间质瘤等实体瘤上的潜力!
目前,这项研究还在进行中,患者的中位无进展生存期(FPS)和中位总生存期(OS)还是未知数。也就是说,我们还不知道Repotrectinib最后究竟能为患者带来多大的生存获益,但看这势头,Repotrectinib这个“后浪”已经准备好在抗癌的事业上大杀四方了!
ALK/ROS1/NTRK1/2/3融合是多种肿瘤的致病驱动基因,并在既往TKI治疗后的获得性耐药,目前尚无有效方法可以克服。
癌种: 治疗阶段:
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癌种: 治疗阶段:
癌种: 治疗阶段:
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以临床最常用的化疗药物类型之一,铂类化疗药为例,铂类化疗药共分为三代,这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别,不同药物之间交叉耐药情况也有差异。
关于化疗,各种流言从未间断:化疗杀敌一千,自损八百癌症患者是死于化疗,而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....
化疗不仅存在诸多不良反应,给人身带来不同程度的损伤,而且随着化疗疗程的加长,化疗的敏感性越来越差,甚至产生耐药,治疗效果
参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果,包括突出的抗癌活性。
如果基因检测发现了突变自然是好的,意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点,而且还有一部分患者,因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。
在癌症治疗领域,虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍,但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的
人们可能因多种原因而免疫功能低下,包括高龄、代谢紊乱(如糖尿病)、癌症治疗,甚至癌症本身。
1、研究发现能阻止乳腺癌转移的方法约翰斯霍普金斯大学的研究人员报告说,在实验室培养的小鼠组织中证实,乳房乳管周围的细胞层